Evropska agencija za lijekove ( EMA) preporučila je uslovno izdavanje dozvole za promet oralnog antivirusnog lijeka „pakslovid“ kompanije „Fajzer Evropa“.

Lijek se sastoji iz dvije aktivne suspstance i dvije tablete, a može se koristiti za liječenje kovida 19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik, a koji su pod povećanim rizikom da bolest postane ozbiljna, navode u EMA.

U pitanju je prvi antivirusni oralni lijek koji se preporučuje u EU za liječenje kovida 19, a očekuje se da bude djelotvoran kako protiv infekcije delta sojem tako i omikron varijantom.

Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili „pakslovid“ u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kreće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda.

U EMA dodaju da je bezbednosni profil lijeka povoljan, a neželjeni efekti uglavnom blagi uz upozorenje da može da utiče na dejstvo drugih lekova.